Conheça o homem de 23 anos de idade, mas ainda preso ao corpo e à mente de um bebê de 2 anos

Jovem é criado pelos tios.

Apesar das aparências, Manpreet Singh, nasceu em 1995, já tem 23 anos! Este jovem indiano, nascido em Punjabi, veio a este mundo com uma condição muito rara que atrofiou seu crescimento aos 6 meses de idade, fazendo-o parecer um bebê de dois anos de idade.

Surpreendentemente, ao contrário de muitas outras pessoas com dificuldades físicas na Índia, Manpreet é visto como um deus e é adorado pelos aldeões locais. As pessoas vêm de toda parte para encontrá-lo, até mesmo tocá-lo, pensando que ele é a reencarnação de um deus hindu.

A família de Manpreet vive num ambiente muito pobre, e nunca poderia permitir que ele fosse diagnosticado, o que dificultou a determinação exata de sua condição. Mas considerando seu físico, suas mãos grandes, pés grandes e pele mais solta, descobriu-se que este pequeno homem indiano sofria de Síndrome de Laron.

Mesmo de longe, apenas observando as imagens, médicos de todo o mundo deram o mesmo diagnóstico, depois de ouvirem outros falarem sobre o caso de Manpreet.

Assim como os impactos físicos, a condição impediu que Manpreet também se desenvolvesse mentalmente. Aos 23 anos, o jovem ainda tem a idade mental de um bebê e é incapaz de falar e se comunica apenas através de gritos e gemidos. Portanto, cabe a sua tia e tio cuidarem dele como uma criança.

Síndrome de Laron

A síndrome de Laron , também chamado de Laron – tipo de nanismo, é uma doença genética e herança autossômica recessiva. É caracterizada pela insensibilidade ao hormônio do crescimento causada por uma mutação nos receptores celulares desse hormônio. Causa baixa estatura e aumenta a sensibilidade à insulina, razão pela qual esses pacientes têm menor probabilidade de desenvolver diabetes tipo 2 do que a população geral.

A principal característica da síndrome de Laron é baixa estatura (nanismo). Os sintomas físicos incluem: testa proeminente, ponte nasal deprimida, desenvolvimento de mandíbula baixa, obesidade do tronco, membro íntimo pequeno e aumento da adiponectina sérica. A maioria dos casos foi relatada em populações com ascendência semítica ou árabe em países como Israel, Arábia Saudita , Egito e Iraque. Um caso separado é o de Loja – Equador, onde aproximadamente 30% da população mundial vive com essa doença.