Primeira-dama Michelle Bolsonaro promete apoio a pacientes com doenças raras

Cercada por seguranças, a primeira-dama participou de uma sessão solene por conta do Dia Mundial das Doenças Raras.

Durante uma sessão solene realizada na Câmara dos Deputados nesta quarta-feira (27), a atual primeira-dama do país, Michelle Bolsonaro, discursou em favor de pacientes portadores de doenças raras. A sessão aconteceu no plenário em homenagem ao Dia Mundial das Doenças Raras, que costuma ser celebrado por dezenas de países no último dia do mês de fevereiro.

A primeira-dama disse durante sessão, que pretende dedicar todos os seus esforços de conscientização em favor de todas as pessoas portadores de enfermidades raras, assim como em favor dos agentes de saúde, das instituições sociais e dos familiares que “corajosamente” lutam por essa nobre causa todos os dias, em busca de avanços e melhorias. Michelle ainda disse que essas pessoas podem contar com o seu apoio pois, para ela, essa luta também é dela.

Michelle Bolsonaro foi categórica ao afirmar que apesar das doenças e síndromes raras atingirem apenas um pequeno percentual da população, “não pode ser justificativa para que esses pacientes deixem de receber a atenção necessária das políticas públicas, das indústrias farmacêuticas, dos pesquisadores, dos profissionais de saúde e da sociedade como um todo”.

A primeira-dama chegou e saiu sem falar com a imprensa e durante o tempo todo esteve cercada por seguranças. Dentro do plenário ela foi bastante solicitada pelas pessoas que acompanhavam a sessão e chegou a tirar algumas fotos.

Milhões de brasileiros são vítimas de doenças raras

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), existe uma estimativa de que mais de 13 milhões de brasileiros sejam portadores de algum tipo de doença rara e que em sua maioria tem origem genética. É considerada rara, pelo Ministério da Saúde, toda e qualquer doença que afete até 65 pessoas de cada mil indivíduos. Ainda segundo o Ministério, existem de 6.000 a 8.000 tipos diferentes de doenças consideradas raras, pelo mundo.

Luiz Henrique Mandetta, Ministro da Saúde, também esteve presente na solenidade e durante seu discurso cobrou do Congresso a inclusão de recursos, no Orçamento da União, para serem destinados, especificamente, ao tratamento de doenças raras.

“Um orçamento capaz de ampliar o acesso a tratamento não só de doenças de larga incidência, mas também uma rubrica para o tratamento e enfrentamento para doenças raras”, afirmou o ministro.